Тест по биологии наследственность. Тесты по дисциплине "генетика человека с основами медицинской генетики". Какие хромосомы называются аутосомами

ТЕСТЫ

по биологии по теме «Основы генетики»

1. Совокупность генов гаплоидного набора хромосом – это:

а) генофонд; б) генотип; в) геном

2. Участок молекулы ДНК, несущий информацию о первичной структуре белка, называется:

а) генотипом; б) кариотипом в) геном

3. Как называется первый закон Менделя:

а) закон единообразия гибридов первого поколения б) закон расщепления признаков в фенотипе гибридов второго поколения в) неполное доминирование при промежуточном наследовании признаков.

4. Как называются особи, не дающие расщепления в потомстве:

а) особи, образующие два типа гамет; б) гетерозиготные; в) гомозиготные

5. Проявление у гетерозиготного организма одного из альтернативных генов называется:

а) дрейфом генов б) гомологией в) доминированием.

6.Гаметы, образуемые гомозиготными особями при моногибридном скрещивании:

а) А,а б) Аа, Аа в) АА, аа г) АА, Аа

7. Соотношение генотипов гибридов, полученных при моногибридном скрещивании, составляет:

а) 1: 2: 1 б) 3: 1 в) 2: 1 г) 1: 1

8. Количество возможных вариантов гамет у особи с генотипом Аа равно:

а) 1 б) 2 в) 4

9. Основной метод исследования закономерностей наследственности и изменчивости, примененный Г.Менделем, - это:

а) статистический; б) гибридологический; в) генеалогический г) биохимический

10. Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые установил в 1865г.:

а) Т.Морган б) Ч.Дарвин в) Г.Мендель г) Г.Де Фриз

11.Выберите определение генотипа:

а) генотип – совокупность генов всех особей популяции; б) генотип – совокупность генов гаплоидного набора хромосом конкретного организма; в) генотип – совокупность генов. взаимодействующих между собой и с факторами среды.

12. Ген – это часть молекулы:

а) ДНК; б) АТФ; в) белка.

13. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признаков, называется:

а) гетерозиготными б) гомозиготными в) гемизиготными.

14. Фенотип – это совокупность:

а) генов данной популяции или вида; б) генов организма; в) внешних и внутренних признаков организма.

15. Моногибридным называется скрещивание, в котором родители отличаются:

а) двумя и более парами признаков б) двумя парами признаков в) одной парой признаков.

16. Соотношение фенотипов, характерное для расщепления при доминировании в случае моногибридного скрещивания, составляет:

а) 1: 2: 1 б) 1: 1 в) 2: 1 г) 3: 1

17.Участок хромосом, в котором расположен ген, называется:

а) кодоном б) аллелем в) локусом.

18. Организм, имеющий одинаковые аллели данного гена и не дающий в потомстве расщепления, называется: а) моногибридным б) гетерозиготным в) гомозиготным.

19. «Расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков» - так формируется: а) первый закон Менделя; б) второй закон Менделя в) третий закон Менделя

20. Количество фенотипов при скрещивании Вв х Вв в случае полного доминирования составляет:

а) 3 б) 1 в) 2

21.Какой парой представлены половые хромосомы в кариотипе женщины?

а) ХУ в) ХО в) ХХ

22.Аллельные гены расположены в:

а) половых хромосомах б) одной хромосоме в) гомологичных хромосомах

23. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление, называются:

а) гетерозиготными б) гомозиготными в) автотрофными.

24. Дигетерозигота имеет генотип:

а) ААВв б) АаВв в) АаВВ.

25. К анализирующему скрещиванию относят скрещивание типа:

а) Аа х Аа б) АА х Аа в)Аа х аа

26. Набор половых хромосом у мужчин:

а) ХХ б) ХУ в) ХО

27. Признак, не сцепленный с полом:

а) дальтонизм б) гемофилия в) цвет волос

28. Типы гамет у особи ААВв:

а) Аа; вв б) АА; Вв в) АВ; Ав

29.Явление сцепленного наследования генов изучал:

а) Т.Морган б) Г. Мендель в) Н.Вавилов

30.Сын наследует ген гемофилии от

а) отца б) матери в) обеих родителей

31. У-хромосому отец передает

а) дочери б) сыну в) и дочери и сыну

32.Ген, локализованный в У- хромосоме

а) гемофилии б) дальтонизма в) гипертрихоза

МУНИЦИПАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

«СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА № 1»

ЗАЧЕТ ПО ТЕМЕ

«ГЕНЕТИКА»

(теоретическая часть)

тесты в форме ЕГЭ

ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ

9 – 11 КЛАСС

подготовила

учитель биологии

Андреева Эльвира Юрьевна

Норильск – 2010

Вариант теста № 1

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

круглыми

bbAA 3) BBAA BbAA 4) BbAb круглыми красными

3:1 3) 1:1 9:3:3:1 4) 6:3 А9. При скрещивании растений ночной красавицы с красными и белыми цветами появляется гибридное потомство с розовыми цветами в результате:

Вариант теста № 2

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

или на выбор нескольких правильных ответов;

задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;

задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.

АА 3) аb Аа 4) аа

(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)

С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Построить решетку Пеннета 2:8 со своими признаками, выписать все возможные фенотипы

Вариант теста № 3

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

или на выбор нескольких правильных ответов;

задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.
круглыми красными

bbAA 3) BBAA BbAA 4) BbAb

фенотип 3) генотип эпистаз 4) аллелопатия

(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)

Вариант теста № 4

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

или на выбор нескольких правильных ответов;

задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.

9:3:3:1 3) 3:1 !:2:1 4) 1:1

AABb 3) AaBB AaBb 4) aaBB

Вариант теста № 5

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

или на выбор нескольких правильных ответов;

задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

А1. Хромосомы, одинаковые по форме и размеру и несущие одинаковые гены, называются:

сестринскими 3) гомологичными альтернативными 4) аллельными А2. Мендель разработал метод:

моногибридный 3) гибридологический дигибридный 4) гетерозиса А3. Моногибридное гомозиготное скрещивание записывается следующим образом:

АА х аа 3) ААВВ х вваа Аа х аа 4) АаВа х аавв А4. Если возникшее у организма изменение признака не передается по наследству, значит:

изменились только гены, а не хромосомы изменились только хромосомы, а не гены гены и хромосомы не изменились изменились и гены и хромосомы А5. При скрещивании гомозиготных растений томата с круглыми желтыми плодами и с грушевидными красными плодами получится потомство с генотипом:

bbAA 3) BBAA BbAA 4) BbAb А6. Если гены расположены в разных парах негомологичных хромосом, то проявляется закон:

неполного доминирования 3) независимого наследования полного доминирования 4) расщепления признаков А7. При скрещивании гетерозиготных растений томата с круглыми красными плодами и с рецессивными по обоим признакам особями получится потомство с генотипом AaBb и aabb в соотношении:

3:1 3) 1:1 9:3:3:1 4) 6:3 А8. При скрещивании гомозиготных растений ночной красавицы с красными и белыми цветами у потомства наблюдается промежуточное наследование, так как происходит:

сцепление генов 3) взаимодействие генов независимое распределение генов 4) множественное действие генов А9. при скрещивании растений ночной красавицы с красными и белыми цветами появляется гибридное потомство с розовыми цветами в результате:

сцепленного наследования 3) независимого наследования расщепления признаков 4) неполного доминирования А10. Значительная част мутаций не проявляется в потомстве, так как они:
1) не связаны с изменение генов 3) носят доминантный характер 2) не связаны с изменением хромосом 4) носят рецессивный характер
А11. Совокупность всех внутренних признаков это:

фенотип 3) генотип эпистаз 4) аллелопатия А12. Пределы, в которых возможно изменение признаков генотипа, называются:

нормой реакции 3) модификацией фенотипом 4) мутацией

В1. Установите соответствие между первым и вторым законом Менделя и их характеристиками

(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)

гомозиготное скрещивание А. I закон Менделя гетерозиготное скрещивание Б. II закон Менделя родители являются чистыми линиями родители берутся из F 1 расщепление по фенотипу 3:1 в F 1 только гетерозиготны

С1. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Для чего применяют анализируемое скрещивание?
С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос. С помощью какого метода выявлены причины болезни Дауна?

Вариант теста № 6

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

или на выбор нескольких правильных ответов;

задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.
А1. Совокупность всех генов одного организма, это:

геном 3) генофонд генотип 4) кариотип А2. Скрещивание двух организмов называют:

размножением 3) воспроизведением оплодотворением 4) гибридизацией А3. Дигибридное гомозиготное скрещивание записывается следующим образом:

АА х аа 3) ААВВ х аавв Аа х аа 4) АаВа х АаВв А4. Для определения неизвестного генотипа производят скрещивание:

моногибридное 3) гетерозиготное дигибридное 4) анализирующее А5. Появление всего потомства с одинаковым фенотипом и одинаковым генотипом свидетельствует о проявлении закона:

расщепления 3) независимого наследования доминирования 4) сцепленного наследования А6. Воздействие рентгеновских лучей может вызвать в клетке:

соотносительную изменчивость 3) генные мутации комбинативную изменчивость 4) приспособленность к среде А7. При размножении гибридов у потомства в F 2 происходит расщепление признаков, так как:

особи различаются по генотипу у особей появляется мутационная изменчивость особи различаются по генотипу у особей появляется модификационная изменчивость А8. При промежуточном наследовании признака у гибридов первого поколения генотип выглядит так:

АА 3) аb Аа 4) аа А9. Взаимодействие аллельных генов – причина:

промежуточного наследования 3) независимого наследования сцепленного наследования 4) единообразия потомства А10. В том случае, когда доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена, у потомства проявляется закон:

расщепления 3) промежуточного наследования доминирования 4) независимого наследования А11. Чем объясняется проявление неполного доминирования в первом гибридном поколении?

все особи имеют доминантный признак все особи имеют рецессивный признак все особи имеют промежуточный признак все особи имеют одинаковый признак А12. Наследственная изменчивость затрагивает:

норму реакции 3) генотип соматических клеток генотип половых клеток 4) фенотип

В1. Установите соотношение между первым и третьим законами Менделя

(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)

гетерозиготное скрещивание расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1 в F 1 только гетерозиготны гомозиготное скрещивание признаки наследуются независимо друг от друга родителей чаще всего определяют путем анализируемого скрещивания

А. I закон МенделяБ. III закон Менделя

С1. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Где находятся гены признаков сцепленных с полом?
С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Построить решетку Пеннета 2:4 со своими признаками, выписать все возможные фенотипы

Вариант теста № 7

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

или на выбор нескольких правильных ответов;

задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.
А1. Совокупность всех признаков одного организма, это:

геном 3) генофондом геномом 4) фенотипом А2. Взаимоисключающие, контрастные признаки называются:

гомологичными 3) аллельными сцепленными 4) альтернативными А3. Дигибридное гетерозиготное скрещивание записывается следующим образом:

АА х аа 3) ААВВ х вваа Аа х аа 4) АаВа х АаВв А4. Гены, находящиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называются:

аллельными 3) доминантными сцепленными 4) рецессивными А5. Скрещивание между особями разных видов и родов называется:

гетерозисом 3) анализируемым скрещиванием отдаленной гибридизацией 4) полиплоидией А6. При скрещивании гомозиготных растений томата с круглыми красными плодами и с грушевидными желтыми плодами получится потомство с генотипом:

bbAA 3) BBAA BbAA 4) BbAb А7. Если гены расположены в разных парах негомологичных хромосом, то проявляется закон:

полного доминирования 3) анализируемого скрещивания независимого наследования 4) расщепления признаков А8. В определении пола у человека решающую роль играет мужчина, так как женские гаметы содержат:

только Х-хромосомы, а мужские Х- и Y-хромосомы Х- и Y-хромосомы, а мужские только Х-хромосомы только Y-хромосомы, а мужские Х- и Y-хромосомы только Y-хромосомы, а мужские Х хромосомы А9. Модификационные изменения не играют большой роли в эволюции, так как они:

носят массовый характер 3) не затрагивают фенотипа возникают у отдельных особей 4) не передаются по наследству А10. Если возникшая у организма мутация передается по наследству, значит она:

все предложенные 3) хромосомная генная 4) геномная А11. Совокупность всех вешних признаков это:

фенотип 3) генотип эпистаз 4) аллелопатия А12. Изображая хромосомы, мы изображаем:

геном 3) кариотип генотип 4) генофонд

В1. Установите соответствие между вторым и третьим законами Менделя и их характеристиками:

(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)

расщепление по фенотипу 1:2:1 А. II закон Менделя гетерозиготное скрещивание Б. III закон Менделя расщепление признаков по фенотипу3:1 расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1 используется в селекции для более сложных операций гомозиготное скрещивание

С1. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.За счет, каких процессов может нарушаться сцепление генов?
С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос. Новое в изучении наследственных заболеваний.

Вариант теста № 8

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

или на выбор нескольких правильных ответов;

задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.
А1. Функциональная единица генетического материала, это:

клетка 3) хромосома ген 4) ядро А2. Если в наборе хромосом есть пара с одинаковыми по признаку хромосомами, то эта пара называется

гетерозигота 3) гомозигота аллельный ген 4) сцепленный ген А3. Моногибридное гетерозиготное скрещивание записывается следующим образом:

Аа х Аа 3) АаВВ х ввАа Аа х аа 4) АаВа х Аавв А4. Существенное влияние на развитие потомства оказывают возникшие у родителей: 1) модификационные изменения 3) генные мутации 2) соматические мутации 4) возрастные изменения
А5. У гибридов ночной красавицы с розовыми цветками в F 2 проявляются растения с красными, розовыми и белыми цветками в соотношении:

9:3:3:1 3) 3:1 !:2:1 4) 1:1 А6. При скрещивании дрозофил с серым телом и нормальными крыльями и дрозофил с темным телом и зачаточными крыльями проявляется закон сцепленного наследования, так как отвечающие за него гены:

расположены в разных хромосомах 3) расположены в одной хромосоме подверглись мутации 4) проявляют взаимодействие А7. Модификационная изменчивость признака зависит от:

возраста организма 3) условий среды этапа онтогенеза 4) генотипа А8. При скрещивании морских свинок с генотипами Aabb x aaBB получится потомство с генотипом:

AABb 3) AaBB AaBb 4) aaBB А9. Если гены, отвечающие за развитие нескольких признаков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон:

расщепления 3) независимого наследования независимого наследования 4) сцепленного наследования А10. Возможность предсказывать появление у особей родственных видов определенных признаков появилась с открытием закона:

расщепления 3) независимого наследования генов сцепленного наследования 4) гомологичных рядов в наследовании А11. Соотношение расщепления в F 2 для гибридного скрещивания является:

12:3:1 3) 9:3:3:1 9:6:1 4) 1:1:1:1 А12. Какую болезнь может наследовать сын, если отец дальтоник, а мать носительница гемофилии?

дальтонизм 3) обе болезни гемофилию 4) будет здоров

В1. Установите соответствие между первым и вторым законом Менделя и их характеристиками:

в F 1 только гетерозиготны расщепление признаков может быть 1:2:1 или 3:1 гомозиготное скрещивание родители являются чистыми линиями проводят анализируемое скрещивание расщепление по фенотипу 9:3:3:1 А. I закон МенделяБ. II закон Менделя

С1. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Какие основные методы применяются в генетических исследованиях?
С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Как связаны между собой генотип и фенотип?

Ключ ответов к тестам по генетике.

номер вопроса

Тест «Основы генетики» 9 класс

Задание А

1.Какой ученый ввел в науку термин «ген»?

1.Грегор Мендель 2.Вильгельм Иогансен

3.Томас Морган 4.Уильям Бэтсон

2.Какого ученого считают основоположником науки генетики?

1.Уильям Бэтсон 2.Томас Морган

3.Грегор Мендель 4.Гуго де Фриз

3.Термин «генетика», обозначающий науку о наследственности и изменчивости, предложил использовать…

1.Вильгельм Иогансен 2.Томас Морган

3.Уильям Бэтсон4.Гуго де Фриз

4.Как называется способность организмов передавать свои признаки и особенности индивидуального развития потомкам?

1.Наследственность 2.Онтогенез

3.Гомеостаз 4.Изменчивость

1.Карл Эрих Корре 2.Грегор Мендель

3.Томас Морган 4.Эрих фон Чермак

6.Второй закон Г. Менделя называется…

1.Чистоты гамет

2.Расщепления признаков и независимого комбинирования

3.Расщепления признаков

7. Как называется тип скрещивания, когда родители различаются по одному признаку?

1.Анализирующее 2.Тригибридное

3.Дигибридное 4.Моногибридное

8.Первый закон Г. Менделя называется…

1.Расщепления признаков и независимого комбинирования

2.Закон гомологических рядов наследственной изменчивости

3.Расщепления признаков

4.Чистоты гамет и единообразия гибридов первого поколения

9.Особь с генотипом Аа…

1.Гетерозигота, образует два типа гамет

2.Гомозигота, образует один тип гамет

3.Гомозигота, образует два типа гамет

4.Гетерозигота, образует один тип гамет

10.Закон независимого наследования признаков является следствием случайного наложения двух расщеплений 3:1 друг на друга. Какое расщепление по фенотипам особей наблюдается в соответствие с третьим законом Менделя?

1 -1:1:1:1 2- 12:4 3- 9:7 4- 9:3:3:1

11.Сколько типов гамет образует дигомозигота?

1.Один 2.Четыре 3.Два 4. Три

12. При каком типе скрещивания исследователь изучает наследование двух признаков, каждый из которых имеет разные проявления у родительских форм?

1.Моногибридном 2.Полигибридном

3.Анализирующем 4.Дигибридном

13. Укажите генотип особи, которая по одному признаку является гомозиготой, а по другому – гетерозиготой.

1.АаВв 2.аавв 3.АаВВ 4.ААВВ

14.Как называется нарушение сцепления генов, которое происходит в профазе 1 мейоза в результате обмена участками между гомологичными хромосомами?

1.Репарация 2.Кроссинговер

3.Репликация 4.Транслокация

15.В каких случаях о генах можно сказать, что они наследуются сцепленно?

1.Когда они находятся в гомологичных хромосомах

2.Когда они находятся в разных плечах хромосомы

3.Когда они находятся рядом в одной хромосоме

4.Когда они находятся в разных хромосомах

16.Что, согласно теории Т. Моргана, является группой сцепления генов?

1.Аллель 2.Хромосома 3.Геном 4.Кариотип

17. Какие гены называют неаллельными?

1.Гены, которые находятся в одной хромосоме

2.Гены, которые находятся в половых хромосомах

3.Гены, которые находятся в разных негомологичных хромосомах

4.Гены, которые находятся в гомологичных хромосомах

18.Какие хромосомы называются аутосомами?

1.Все хромосомы в клетках мужских и женских организмов

2.Все хромосомы в клетках мужских и женских организмов, за исключением половых

3.Отдельные хромосомы в клетках мужских и женских организмов

4.Половые хромосомы в клетках мужских и женских организмов.

1.Определите фенотип томата с генотипом АаВв, если круглые плоды доминируют над овальными, а красный цвет над жёлтым.

1.жёлтые круглые плоды 2.красные овальные плоды 3.жёлтые овальные плоды

2.Из оплодотворённой яйцеклетки развивается мальчик, если в зиготе содержится

1. 22 аутосомы + YY 2.44 аутосомы + XY 3.22 аутосомы + YХ 4. 44 аутосомы + ХХ

Задание В

Установите соответствие между термином (1-4) и его краткой характеристикой (А-Д)

Ваш ответ:

1.Органогенез А. Индивидуальное развитие

2.Мезодерма Б. Стадия эмбрионального периода

3.Онтогенез В. Эмбриональный период у млекопитающих

4.Внутриутробное развитие Д. Зародышевый листок

Установите правильную последовательность этапов и стадий онтогенеза (А-Г)

А. Гаструляция

Б. Органогенез

В. Стадия дробления

Г. Постэмбриональное развитие

Задание С

3. У гороха желтая окраска семян А доминирует над зеленой а , а гладкая форма семян В над морщинистой в . Определите внешний вид семян в потомстве от скрещивания ж. ааВв Х м. аавв

Задание А

Задание В


Б. Стадия эмбрионального периода	Д. Зародышевый листок	А. Индивидуальное развитие	Б. Эмбриональный период у млекопитающих


В. Стадия дробления	А. Гаструляция	Б. Органогенез	Д. Постэмбриональное развитие

ЗаданиеС

Р ааВв х аавв

Р аВ ав ав

Р ааВв х аавв

Тип гамет аВ ав ав

1 ааВв аавв

ответ Зел.глад. 50% зел. морщ. 50%

филиал ГАОУ СПО АО «Архангельский медицинский колледж»

в г. Северодвинске,

г. Северодвинск, Архангельской области

Банк тестов по дисциплине «Генетика человека с основами медицинской генетики»

Специальность 34. 02. 01«Сестринское дело»

Вариант 1

1. Мономерами молекул нуклеиновых кислот являются

А) нуклеозиды

Б) нуклеотиды

В) полинуклеотиды

Г)азотистые основания

2. Состав мономеров молекул ДНК и РНК отличается друг от друга содержанием
А) сахара

Б) азотистых оснований

В) сахара и азотистых оснований

Г) сахара, азотистых оснований и остатков фосфорной кислоты

3. Генетический код

А) синглетен

Б) дуплетен

В) триплетен

Г) тетраплетен

4. Биосинтез белка осуществляется в органоидах клетки

А) митохондриях

Б) аппарате Гольджи

В) рибосомах

5. Число хромосом в кариотипе человека равно

6. Нетранслируемые участки генов эукариот называются

А) экзонами

Б) мутонами

Г) доменами

Г) интронами

7. Последовательность стадий митоза:

А) профаза, анафаза, телофаза, метафаза

Б) профаза, телофаза, метафаза, анафаза

В) метафаза, профаза, телофаза, анафаза

Г) профаза, метафаза, анафаза, телофаза

8. В результате мейоза дочерние клетки диплоидных организмов имеют хромосомный набор

Г) 2п или 4п

9. При сперматогенезе у животных и человека в семенниках в зоне размножения происходит

А) рост диплоидных сперматогониев и превращение их в сперматозоиды 1 порядка

Б) деление диплоидных сперматогониев митозом

В) деление диплоидных сперматогониев мейозом

Г) рост и деление диплоидных сперматоцитов I и II порядков мейозом

10. В молекуле ДНК тимидиловый нуклеотид составляет 18% от общего числа нуклеотидов. Определите количество (в %) каждого из остальных видов нуклеотидов

А) А - 36, Г – 28, Ц – 18

Б) А - 18, Г – 48, Ц – 16

В) А - 18, Г – 32, Ц – 32

Г) А - 28, Г – 30, Ц – 24

11. Одна из цепей ДНК имеет нуклеотидную последовательность ААГЦЦГТААЦГ. Какой будет вторая цепь ДНК?

13. Желтый цвет и гладкая форма горошин – доминантные признаки. Какие генотипы могут быть у гороха с желтыми и гладкими семенами?

А) ААВВ , ааВВ Б) Аа bb , ААВ b . В) АА bb , ааВ b . Г) АаВВ , АаВ b

14. Провели анализирующее скрещивание гороха с желтыми семенами, имеющего генотип АА. Какое расщепление ожидается в потомстве?

А) расщепления не будет, 100% семян будут зеленого цвета.

Б) расщепления не будет, 100% семян будут желтого цвета.

В) расщепление в потомстве 3: 1.

Г) расщепление в потомстве 1: 1.

15. Что отражает закон Моргана?

А) закон единообразия.

Б) закон расщепления признаков в потомстве в соотношении 1: 3.

В) закон независимого расщепления признаков, если гены находятся в разных парах гомологичных хромосом.

Г) закон сцепленного наследования признаков, если гены находятся в одной хромосоме.

16. Хромосомный набор в соматических клетках мужчин содержит

А) 44 аутосомы и две Х-хромосомы

Б) 44 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому

В) 22 аутосомы и одну Х-хромосому

Г) 44 аутосомы, две У-хромосомы

17. Мать является носительницей гена цветовой слепоты, отец различает цвета нормально. У кого из детей может быть цветовая слепота?

А) у всех дочерей

Б) у всех сыновей

В) у половины дочерей

Г) у половины сыновей

18. Определите, какие группы крови возможны у детей, если у матери – 1 группа, а у отца – 3 группа крови:

А) 1 и 2 группы;

Б) 2 и 3 группы;

В) 1 и 3 группы;

Г) 2 и 4 группы.

19. Где у человека расположен ген, вызывающий гемофилию?

А) в Х-хромосоме

Б) в У-хромосоме

В) в 1-й паре аутосом

Г) в 18 паре аутосом

20. При изучении наследственности и изменчивости человека не используют метод:

А) генеалогический

Б) близнецовый

В) гибридологический

Г) биохимический

А) одна яйцеклетка оплодотворяется одним сперматозоидом

Б) одна яйцеклетка оплодотворяется двумя сперматозоидами

В) две яйцеклетки оплодотворяются двумя сперматозоидами

Г) две яйцеклетки оплодотворяется одним сперматозоидом

22. Метод антропогенетики основанный на прослеживание признака в ряду поколений

называется:

А) генеалогический

Б) биохимический

В) цитологический

Г) близнецовый

23. Пары близнецов, в которых проявляется исследуемый признак называются:

А) дискордантными

Б) конкурсные

В) конкордатными

Г) дискомфортными

24. Метод антропогенетики изучающий кариотип, называется:

А) близнецовый

Б) цитологический

В) биохимический

Г) дерматоглифический

25. Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется:

А) биохимический

Б) близнецовый

В) цитологический

Г) дерматоглифический

26. К какому типу мутаций относится кратное геному увеличение числа хромосом в генотипе (3 n , 4 n , 5 n )?

А) полиплоидия

Б) моносомия

В) трисомия

Г) полисомия

27. Источниками комбинативной изменчивости у организмов являются

А) независимое расхождение хромосом в мейозе

Б) случайное сочетание гамет при оплодотворении

В) кроссинговер между гомологичными хромосомами в мейозе

Г) все верно

28. Фенилкетонурия – наследственное заболевание, связанное с отсутствием фермента, участвующего в превращении фенилаланина в тирозин, это пример

А) модификации

Б) геномных мутаций

В) генных мутаций

Г) хромосомных мутаций

29. Известно, что у бегунов на длинные дистанции масса сердца значительно увеличивается, это пример … изменчивости

А) мутационной

Б) модификационной

В) соотносительной

Г) комбинативной

30. Синдром Дауна обусловлен мутацией

А) геномной

Б) генной

В) точковой

Г) хромосомной

31. Замена гуанина на цитозин в молекуле ДНК – пример … мутации

А) генной

Б) хромосомной

В) геномной

Г) полиплоидной

32. Мутации, происходящие в клетках тела, называются

А) генеративные

Б) вегетативные

В) соматические

Г) спонтанные

33. Изобразим дин из фрагментов хромосомы в виде следующей последовательности ее участков: ABCDEF . Укажите изображение видоизмененного фрагмента, если произойдет дупликация.

А) ABCDCDEF

Б) ABEF

В) ABCDEF Р

Г) ABD СEF

34. Появление бескрылых форм у насекомых – пример … изменчивости

А) комбинативной

Б) мутационной

В) фенотипической

Г) модификационной

А) лиц, старше 30 – 40 лет

В) родственников

Г) все ответы верны

А) аутосомная доминантная

Б) аутосомная рецессивная

37. В каком возрасте проявляются признаки фенилкетонурии

А) в первые недели жизни

Б) в эмбриональном периоде

В) в зрелом возрасте

Г) в пожилом возрасте

38. К какому типу болезней относится гипертония

А) моногенные

Б) мультифакториальные

В) хромосомные

Г) ненаследственные

39. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Патау

Б) 47, ХY +13

Г) 47, ХХY

40. Какой тип наследования признака человека проявляется как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии?

41. Синдром Клайнфельтера встречается

А) только у женщин

Б) только у мужчин

В) чаще у мужчин, чем у женщин

Г) чаще у женщин, чем у мужчин

42. Люди с синдромом Шерешевского-Тернера имеют следующий набор хромосом:

Б) 46, ХY

В) 47, ХХY

43. Для больных с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью

А) синдром Эдвардса

Б) трисомия Х

В) синдром Клайнфельтера

Г) синдром Дауна

44. Наследственное заболевание, при котором не усваивается лактоза

А) фенилкетонурия

В) галактоземия

Г) фруктоземия

45. По какому типу наследуется фенилкетонурия

А) аутосомно-доминантному

Б) аутосомно-рецессивному

46. Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больной с симптомами: низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки

А) синдром Патау

Б) трисомия Х

Г) синдром Дауна

47. Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина

А) сахарный диабет

Б) альбинизм

В) фруктоземия

Г) болезнь Гоше

Б) 47, ХY +13

В) 47, ХY +18

49. Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, недостаточным оволоснением лобка и подмышечных впадин, умственной отсталостью

А) синдром ХYYY

Б) синдром Клайнфельтера

В) синдром Шерешевского-Тернера

Г) трисомия Х

50. Какой тип наследования характерен для альбинизма

А) аутосомно-доминантный

Б) аутосомно-рецессивный

В) сцепленный с Y -хромосомой

Вариант 2

Задания с выбором одного правильного ответа

1. Молекула ДНК содержит азотистые основания

2. Вторичная структура ДНК поддерживается за счет связей между

А) соседними нуклеотидами одной из цепей

Б) остатками фосфорных кислот нуклеотидов в двух цепях

В) комплементарными азотистыми основаниями в двух цепях

Г) некомплементарными азотистыми основаниями нуклеотидов в двух цепях

3. Переписывание информации с ДНК на иРНК называется

А) трансляцией

Б) инверсией

В) транскрипцией

Г) кроссинговером

4. Транслируемые участки генов эукариот называются

А) спейссерами

Б) экзонами

В) интронами

Г) доменами

5. Хромосомы, в которых центромера расположена в центре, называются

А) акроцентрические

Б) метацентрические

В) интерфазные

Г) субметацентрические

6. Хромосомы соматических клеток называются

А) мезосомами

Б) аутосомами

В) аллосомами

Г) хроматидами

7. В интерфазе клеточного цикла происходят

А) спирализация хроматид гомологичных хромосом в материнской клетке

Б) расхождение хроматид и их перераспределение в виде хромосом между дочерними клетками

В) репликация ДНК и удвоение гомологичных хромосом в материнской клетке

Г) деспирализация хроматид гомологичных хромосом в дочерних клетках

8. В метафазе митоза происходят

А) выстраивание хромосом по экватору клетки и прикрепление к центромерам веретена деления

Б) спирализация хромосом, расхождение центриолей и формирование веретена деления, растворение ядрышек и ядерной оболочки

В) деление центромер и расхождение хроматид к полюсам клетки

Г) деспирализация хромосом, восстановление ядерной оболочки и ядрышек, цитокинез

9. При оогенезе у животных и человека в яичниках в зоне роста происходят

А) рост диплоидных оогониев и их превращение в ооциты I порядка

Б) деление диплоидных ооцитов I порядка мейозом и их рост в ооциты II порядка

В) рост гаплоидных ооцитов II порядка и их деление митозом с образованием яйцеклетки и направительных телец

Г) деление гаплоидных ооцитов II порядка митозом и их рост в яйцеклетки с образованием редукционных телец

10. В молекуле ДНК адениловый нуклеотид составляет 18% от общего числа нуклеотидов. Определите количество (в %) каждого из остальных видов нуклеотидов

А) Т - 36, Г – 28, Ц – 18

Б) Т - 18, Г – 48, Ц – 16

В) Т - 18, Г – 32, Ц – 32

Г) Т - 28, Г – 30, Ц – 24

11. Одна из цепей ДНК имеет нуклеотидную последовательность АГГЦГГТААЦА. Какой будет вторая цепь ДНК?

12. Как называется 1-й закон Менделя?

А) закон расщепления признаков в соотношении 3: 1.

Б) закон единообразия первого поколения.

В) неполное доминирование при промежуточном наследовании.

Г) промежуточное наследование при неполном доминировании.

13. Какое скрещивание называется анализирующим?

А) скрещивание с гомозиготой по рецессивным признакам.

Б) скрещивание с гомозиготой по доминантным признакам.

В) скрещивание с гетерозиготой.

Г) для одних случаев – скрещивание с гомозиготой, для других – с гетерозиготой.

14. У мышей серая окраска доминирует над черной. Какой результат ожидается от скрещивания серой и черной гомозиготных мышей?

А) все потомство будет черным.

Б) одна вторая потомства будет серой, одна вторая – черной.

В) три четвертых в потомстве будут серыми, одна четвертая – черными.

Г) все потомство будет серым.

15. Где у человека расположен ген, вызывающий цветовую слепоту?

А) в Х-хромосоме

Б) в У-хромосоме

В) в 1-й паре аутосом

Г) в 18 паре аутосом

16. Гены, находящиеся в У-хромосоме передаются:

А) от отца сыновьям

Б) от отца к дочерям

В) от отца ко всем детям

Г) от матери сыновьям

17. Определите, какие группы крови возможны у детей, если у матери – 1 группа, а у отца – 3 группа крови:

А) 1 и 2 группы;

Б) 2 и 3 группы;

В) 1 и 3 группы;

Г) 2 и 4 группы.

18. Лицо, родословная которого составляется, называется:

Б) пробанд

В) больной

Г) родоначальник

19. Метод антропогенетики, используемый для оценки степени влияния наследственности среды развитие какого-либо признака называется:

А) генеалогический

Б) близнецовый

В) цитологический

Г) дерматоглифический

20. Метод антропогенетики основанный на прослеживание признака в ряду поколений

называется:

А) генеалогический

Б) биохимический

В) цитологический

Г) близнецовый

21. Братья и сестры пробанда:

Б) аллели

В) свойственники

Г) близнецы

22. Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется:

А) биохимический

Б) близнецовый

В) цитологический

Г) дерматоглифический

23. Пары близнецов в которых наследуемый признак проявляется только у одного из

пары называются:

А) дискордантными

Б) конкурсные

В) конкордантными

Г) дискомфортными

24. К какому типу мутаций относится потеря одной хромосомы в генотипе (2 n – 1)?

А) полиплоидия

Б) моносомия

В) трисомия

Г) полисомия

25. Источниками мутационной изменчивости у организмов являются

А) изменения генов, хромосом или всего генотипа

Б) взаимодействие аллельных и неаллельных генов

В) случайное сочетание гамет при оплодотворении

Г) независимое расхождение хромосом в мейозе и кроссинговер

26. Изменение последовательности нуклеотидов внутри отдельных генов хромосом клеток организмов относятся к мутациям

А) генным

Б) геномным

В) хромосомным

Г) хромосомным и геномным

27. Заболевание человека – серповидно-клеточная анемия – характеризуется наличием в эритроцитах дефектного гемоглобина, в молекуле которого вместо глутаминовой кислоты стоит валин, это пример

А) модификации

Б) геномных мутаций

В) генных мутаций

Г) хромосомных мутаций

28. Делеции – это хромосомные перестройки, в результате которых участок хромосомы

А) выпадает

Б) удваивается

В) поворачивается на 180

Г) переносится в другое место генома

29. Полиплоидия – это пример мутации

А) геномной

Б) генной

В) точковой

Г) хромосомной

30. Перенос участка хромосомы на другую, негомологичную ей, называется

А) дупликацией

Б) инверсией

В) делецией

Г) транслокацией

31. Изобразим дин из фрагментов хромосомы в виде следующей последовательности ее участков: ABCDEF . Укажите изображение видоизмененного фрагмента, если произойдет делеция.

А) ABCDCDEF

Б) ABEF

В) ABCDEF Р

Г) ABD СEF

32. К какому типу мутаций относится приобретение лишней хромосомы в генотипе (2 n + 1)?

А) полиплоидия

Б) моносомия

В) трисомия

Г) полисомия

33. Если у родителей 4 и 1 группы крови, то вероятность рождения детей со 2 и 3 группами крови, это пример … изменчивости

А) мутационной

Б) модификационной

В) соотносительной

Г) комбинативной

34. Мутации, происходящие в половых клетках, называются

А) генеративные

Б) вегетативные

В) соматические

Г) спонтанные

35. Генетическая консультация обязательна при вступлении в брак:

А) лиц, старше 30 – 40 лет

Б) работающих на производстве с вредными условиями труда

В) родственников

Г) все ответы верны

36. Какой тип мутаций, происходящий у человека, имеет наибольшие шансы проявиться в следующем поколении?

А) аутосомная доминантная

Б) аутосомная рецессивная

В) сцепленная с полом доминантная

Г) сцепленная с полом рецессивная

37. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. В этой семье родилось 5 детей: 2 мальчика и 3 девочки. Все девочки (но ни один из мальчиков) унаследовали болезнь от отца. Определите тип наследования этой болезни:

А) аутосомный доминантный

Б) аутосомный рецессивный

38. У резус отрицательной женщины (рецессивный признак) опасным для плода в 100% случаях будет брак с мужчиной по данному аллелю

А) резус положительным, гомозиготным

Б) резус положительным, гетерозиготным

В) резус отрицательным, гетерозиготным

Г) резус отрицательным, гомозиготным

39. Люди с синдромом Шерешевского-Тернера имеют следующий набор хромосом:

Б) 46, ХY

В) 47, ХХY

40. Для больных с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью

А) синдром Эдвардса

Б) трисомия Х

В) синдром Клайнфельтера

Г) синдром Дауна

41. Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови

А) альбинизм

Б) гемофилия

В) фенилкетонурия

Г) талассемия

42. По какому типу наследуется фенилкетонурия

А) аутосомно-доминантному

Б) аутосомно-рецессивному

В) сцепленному с полом рецессивному

Г) сцепленному с полом доминантному

43. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Эдвардса

Б) 47, ХY +13

В) 47, ХY +18

44. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Клайнфельтера

А) 46, ХY

Б) 47, ХYY

В) 47, ХХY

Г) 47, ХХХ

45. Какой кариотип имеют больные с Синдромом Дауна

Б) 47, ХY +13

В) 47, ХY +18

46. Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, недостаточным оволоснением лобка и подмышечных впадин, умственной отсталостью

А) синдром ХYYY

Б) синдром Клайнфельтера

В) синдром Шерешевского-Тернера

Г) трисомия Х

47. Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения – это

А) альбинизм

Б) дальтонизм

В) астигматизм

Г) ихтиоз

48. Наследственное заболевание, сопровождающееся накоплением в организме больного фенилаланина и продуктов его обмена – это

А) фенилкетонурия

Б) галактоземия

В) анемия Кули

Г) гемофилия

49. Какой тип наследования характерен для альбинизма

А) аутосомно-доминантный

Б) аутосомно-рецессивный

В) сцепленный с Y -хромосомой

Г) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

50. Гены, обуславливающие развитие некоторых патологических признаков (заболеваний), расположены в Х-хромосоме человека. Назовите такой признак.

А) гемофилия

Б) близорукость

В) полидактилия

Г) атеросклероз

Вариант 3

Задания с выбором одного правильного ответа

1. Молекула РНК содержит азотистые основания

А) аденин, гуанин, урацил, цитозин

Б) цитозин, гуанин, аденин, тимин

В) тимин, урацил, аденин, гуанин

Г) аденин, урацил, тимин, цитозин

2. Процесс синтеза ДНК называется

А) трансляцией

Б) репликация

В) редукция

Г) транскрипция

3. Универсальность генетического кода свидетельствует о том, что

А) каждый триплет кодирует только одну аминокислоту

Б) одна и та же аминокислота может кодироваться несколькими триплетами

В) у всех живых организмов одинаковые триплеты кодируют одинаковые аминокислоты

Г) один и тот же триплет у разных видов живых организмов может кодировать разные аминокислоты

4. Матрицей для синтеза молекулы иРНК при транскрипции служит

А) вся молекула ДНК

Б) полностью одна из цепей молекулы ДНК

В) участок одной из цепей ДНК

Г) в одних случаях одна из цепей ДНК, в других – вся молекула ДНК

5. В S -периоде интерфазы клеточного цикла происходит

А) репликация ДНК

Б) цитокинез

В) рост клетки

Г) удвоение клеточных структур

6. Биологический смысл митоза состоит в

А) строго равномерном распределении хромосом между дочерними клетками

Б) уменьшении числа хромосом в клетке

В) постоянном увеличении наследственной изменчивости организмов благодаря различным комбинациям хромосом в дочерних клетках

Г) том, что при половом размножении благодаря митотическому делению клеток поддерживается определенное и постоянное число хромосом во всех поколениях каждого вида

7. В процессе сперматогенеза мейоз осуществляется на стадии

А) размножения

В) созревания

Г) формирования

8. В молекуле ДНК гуаниловый нуклеотид составляет 32% от общего числа нуклеотидов. Определите количество (в %)каждого из остальных видов нуклеотидов

А) А - 36, Г – 28, Ц – 18

Б) А - 18, Г – 48, Ц – 16

В) А - 18, Т - 18, Ц – 32

Г) А - 28, Г – 30, Ц – 24

9. Одна из цепей ДНК имеет нуклеотидную последовательность ТТГЦЦГТАГЦТ. Какой будет вторая цепь ДНК?

10. Как называется совокупность внешних и внутренних признаков, полученных от родителей?

А) кариотип.

Б) фенотип.

В) генотип.

11. Как называется 2-й закон Менделя?

А) закон расщепления признаков в соотношении 3: 1.

Б) закон единообразия первого поколения.

В) неполное доминирование при промежуточном наследовании.

Г) промежуточное наследование при неполном доминировании.

12. Генотип гороха с желтой окраской и морщинистой формой семян – АА bb . Сколько различных типов гамет будет образовываться у данного сорта?

А) один сорт.

Б) два сорта.

В) три сорта.

Г) четыре сорта.

13. Провели анализирующее скрещивание гороха с желтыми семенами. В результате получили 50% горошин желтого цвета, 50% - зеленого. Каков генотип исследуемой особи?

А) АА .

Б) аа

В) Аа

Г) 50% - АА , 50% - Аа .

14. Известно, что карий цвет глаз у человека – доминантный признак, голубой – рецессивный. Какова вероятность появления кареглазого ребенка, если оба родителя кареглазые гетерозиготы?

А) все дети будут кареглазыми

Б) 50% - кареглазые

В) 75% - кареглазые

Г) все дети будут голубоглазыми

15. От чего зависит частота перекомбинации генов, входящих в одну группу сцепления?

А) ни от чего не зависит, случайна

Б) от расстояния между генами в хромосоме

В) от расстояния между генами и центромерами в хромосоме.

Г) от расстояния между центромерами и теломерами в хромосоме

16. Где у человека расположен ген, вызывающий гемофилию?

А) в Х-хромосоме

Б) в У-хромосоме

В) в 1-й паре аутосом

Г) в 18 паре аутосом

17. Метод антропогенетики основанный на прослеживание признака в ряду поколений

называется:

А) генеалогический

Б) биохимический

В) цитологический

Г) близнецовый

18. При изучении наследственности и изменчивости человека не используют метод:

А) генеалогический

Б) близнецовый

В) гибридологический

Г) биохимический

19. Метод изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях, подошвенных поверхностях

стоп называется:

А) генеалогический

Б) близнецовый

В) цитологический

Г) дерматоглифический

20. Метод антропогенетики изучающий кариотип, называется:

А) близнецовый

Б) цитологический

В) биохимический

Г) дерматоглифический

21. Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется:

А) биохимический

Б) близнецовый

В) цитологический

Г) дерматоглифический

22. Как называется изменчивость, связанная с изменением генотипа?

А) определенная

Б) мутационная

В) фенотипическая

Г) модификационная

23. К какому типу мутаций относится приобретение лишней хромосомы в генотипе (2 n + 1)?

А) полиплоидия

Б) моносомия

В) трисомия

Г) полисомия

24. Основная причина возникновения геномных мутаций у организмов

А) нарушение процесса репликации ДНК в клетках

Б) нарушение расхождения хромосом при митозе клетки

В) обмен участками гомологичных хромосом при мейозе

Г) разрывы хромосом и их воссоединение в новых сочетаниях

25. Если у родителей 4 и 1 группы крови, то вероятность рождения детей со 2 и 3 группами крови, это пример … изменчивости

А) мутационной

Б) модификационной

В) соотносительной

Г) комбинативной

26. К генным мутациям относится

А) изменение последовательности нуклеотидов в ДНК

Б) полиплоидия

В) делеция

Г) транслокация

27. Мутации, происходящие в половых клетках, называются

А) генеративные

Б) вегетативные

В) соматические

Г) спонтанные

28. Изобразим дин из фрагментов хромосомы в виде следующей последовательности ее участков: ABCDEF . Укажите изображение видоизмененного фрагмента, если произойдет инверсия.

А) ABCDCDEF

Б) ABEF

В) ABCDEF Р

Г) ABD СEF

29. Синдром Дауна обусловлен мутацией

А) геномной

Б) генной

В) точковой

Г) хромосомной

30. Мутации, происходящие в результате действия факторов окружающей среды, называются

А) спонтанные

Б) индуцированные

В) генеративные

Г) соматические

31. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. В этой семье родилось 5 детей: 2 мальчика и 3 девочки. Все девочки (но ни один из мальчиков) унаследовали болезнь от отца. Определите тип наследования этой болезни:

А) аутосомный доминантный

Б) аутосомный рецессивный

В) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

Г) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

32. В каком возрасте проявляются признаки фенилкетонурии

А) в первые недели жизни

Б) в эмбриональном периоде

В) в зрелом возрасте

Г) в пожилом возрасте

33. К какому типу болезней относится гипертония

А) моногенные

Б) мультифакториальные

В) хромосомные

Г) ненаследственные

34. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Патау

Б) 47, ХY +13

Г) 47, ХХY

35. Какой кариотип характерен для больного с синдромом «кошачьего крика»

Б) 46, ХХ 5р-

36. Какой тип наследования признака человека проявляется как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии?

А) аутосомно-рецессивное наследование

Б) аутосомно-доминантное наследование

В) наследование, сцепленное с полом

Г) цитоплазматическое наследование

37. Фенилкетонурия – наследственное заболевание, связанное с отсутствием фермента, участвующего в превращении фенилаланина в тирозин, это пример

А) болезни обмена веществ

Б) хромосомной болезни

В) резус-конфликта

Г) болезни, передающейся по аутосомно-доминантному типу

38. Для больных с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью

А) синдром Эдвардса

Б) трисомия Х

В) синдром Клайнфельтера

Г) синдром Дауна

39. Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения – это

А) альбинизм

Б) дальтонизм

В) астигматизм

Г) ихтиоз

40. Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови

А) альбинизм

Б) гемофилия

В) фенилкетонурия

Г) талассемия

41. Наследственное заболевание, при котором не усваивается лактоза

А) фенилкетонурия

Б) серповидно-клеточная анемия

В) галактоземия

Г) фруктоземия

42. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Эдвардса

Б) 47, ХY +13

В) 47, ХY +18

43. Какой тип наследования характерен для альбинизма

А) аутосомно-доминантный

Б) аутосомно-рецессивный

В) сцепленный с Y -хромосомой

В) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

44. Гены, обуславливающие развитие некоторых патологических признаков (заболеваний), расположены в Х-хромосоме человека. Назовите такой признак.

А) гемофилия

Б) близорукость

В) полидактилия

Г) атеросклероз

45. Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больной с симптомами: низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки

А) синдром Патау

Б) трисомия Х

В) синдром Шерешевского-Тернера

Г) синдром Дауна

46. Наследственное заболевание, сопровождающееся накоплением в организме больного фенилаланина и продуктов его обмена – это

А) фенилкетонурия

Б) галактоземия

В) анемия Кули

Г) гемофилия

47. К какому типу болезней относится синдром Клайнфельтера

А) моногенные

Б) мультифакториальные

В) хромосомные

Г) ненаследственные

48. Какой кариотип имеют больные с Синдромом Дауна

Б) 47, ХY +13

В) 47, ХY +18

49. Какой кариотип имеет девочка с синдромом Шерешевского-Тернера

Г) 47, ХХY

50 Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, недостаточным оволоснением лобка и подмышечных впадин, умственной отсталостью

А) синдром ХYYY

Б) синдром Клайнфельтера

В) синдром Шерешевского-Тернера

Г) трисомия Х

Эталоны ответов

Вариант 1

ТТЦГГЦ

АТТТГЦ

Вариант 2

ТЦЦГЦЦ

АТТГТ

Вариант 3